特殊检验
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,2019年国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示,我国肝癌的发病率男性重于女性,发病率位于第四。肝癌死亡率位居全国恶性肿瘤第二位。更为严峻的是,肝癌的5年相对生存率仅为12.1%。
原发性肝癌的致病因素主要有肝炎病毒(HBV、HCV)的慢性感染、黄曲霉毒素暴露、嗜酒等,在我国是以乙型肝炎病毒为主。除了肿瘤的恶性特征外,肝癌由于起病隐匿,发现时患者往往已失去治疗机会,也是导致肝癌患者生存率差的重要因素。
原发性肝癌(Primary liver cancer,PLC)简称肝癌,具有高发病率和死亡率的特点,根据病理学分类主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌(ICC)和混合型(HCC-ICC),三者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法及预后等方面差异较大,其中HCC占原发性肝癌的90%以上,是最常见的一种病理类型。ICC较少见,起源于胆管二级分支以远肝内胆管上皮细胞,一般仅占原发性肝癌的5%。
肝癌突变总览
1.基因检测指导靶向用药和免疫治疗微卫星不稳定(MSI)或错配修复(MMR)检测和PD-L1检测可预测免疫抑制剂疗效,MSI(微卫星不稳定)、dMMR(基因错配修复缺陷)和PD-L1的高蛋白表达更能使患者受益。
2.化疗药物的毒副作用和疗效预测 例如:在人群中,大约有10%的患者UGT1A1基因发生突变,常见的突变型为UGT1A1基因启动子区TA碱基重复序列。当人群为6TA野生纯合型时,此时风险最低;当人群为7TA杂合型或纯合型时,此时发生腹泻/中性粒细胞减少的几率显著增加。临床因此可以根据UGT1A1检测的基因型慎重考虑给药剂量。
3.跨癌种用药,寻找更多生存机会 我们的NGS产品可以覆盖所有的已上市靶向药,更大可能地为患者提供靶向药指导。尤其对于晚期疾病患者,可考虑基因检测以确定相应的靶向药物(如,针对IDH1、IDH2、FGF和KRAS等基因的突变的药物)。
二代测序技术能实现多基因平行检测,在比传统检测方法更节省样本的条件下,达到更高的技术灵敏度,从而更真实地还原肿瘤变异全景,价格也比单基因组合检测更加优惠。
检测项目 | 检测内容/涉及药物 | 检测方法 | 报告周期 |
肝癌NGS标准版(组织/血液) | 靶向相关基因41个、化疗相关基因30个、免疫治疗相关:MSI+MMR(突变) | 高通量测序NGS | 7-10个工作日 |
泛肿瘤NGS全景版(组织/血液) | 共约550基因,涉及靶向、化疗、免疫、遗传肿瘤免疫治疗相关:MSI+MMR(突变)+ TMB | 高通量测序NGS | 10-14个工作日 |
检测基因总览(靶向相关基因41个,化疗相关基因30个,免疫治疗相关:MSI+MMR)
类别 | 基因列表 |
靶药用药指导相关的基因 | AKT1、APC、AR、ATM、BRAF、CTNNB1、EGFR、EPCAM、ERBB2、FANCA、FBXW7、FGFR1、FGFR2、FGFR3、IDH1、JAK2、KIT、KRAS、MAP2K1、MAP2K2、MET、MLH1、MSH2、MSH6、MTOR、NRAS、NTRK1、PIK3CA、PIK3R1、PMS2、PTEN、RB1、RET、ROS1、SMARCA4、SMARCB1、STK11、TERT、TP53、TSC1、TSC2 |
化药相关的基因 | ABCB1、CDA、CEP72、CYP19A1、CYP1B1、CYP2C8、CYP2D6、DPYD、ERCC1、ERCC2、ESR1、GSTM1、GSTP1、GSTT1、KLC3、MAP4K4、MTHFR、NQO1、NUDT15、RRM1、SLCO1B1、SOD2、TEKT4、TPMT、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1、ZNF423 |
覆盖与免疫治疗疗效相关的MSI+MMR |
类别 | 药物列表 |
肝癌FDA/NMPA已上市的靶向药物 | 纳武利尤单抗、雷莫芦单抗、帕博利珠单抗、瑞戈非尼、卡博替尼、索拉非尼、仑伐替尼 |
化疗药物 | 卡培他滨、铂类药物、紫杉醇、吉西他滨、氟尿嘧啶、环磷酰胺、甲氨喋呤、伊立替康、多柔比星、多西他赛、培美曲塞、依托泊苷 |
全面
一次检测71个肝癌相关基因(靶向相关基因41个,化疗相关基因30个,免疫治疗相关:MSI+MMR),覆盖125种靶向药物,30余种化疗药物和免疫药物。检测类型包括突变、插入或缺失、融合、拷贝数变异、MMR、MSI。
灵敏
基于Illumina平台的高通量测序技术,组织版进行2000X高深度测序,血液版进行10000X超高深度测序,可检测ctDNA中低至0.1%的低频突变。
准确
检测基因来自FDA、NMPA、NCCN指南、ASCO推荐及最新药物研究。拥有严格的质控体系,多种算法以及人工审核的全面检测分析体系,并且拥有医学背景深厚的信息解读团队。
可靠
实验室获得ISO15189国际标准认可,CMA认证及CAP(美国病理学家协会)认证证书。
肝癌NGS标准版(组织):获得组织的肝癌患者。
肝癌NGS标准版(血液):无法取得组织或者疑似产生耐药突变的肝癌患者。
采样及运输要求简介
样本类型 | 样本要求 | 运输要求 |
新鲜组织 | 总量>50mg或穿刺组织不少于3针,样本离体后30min内置于50%~75%乙醇或RNAlater保存液中常温保存(避免福尔马林长期浸泡) | 常温运输 |
石蜡样本 | 切片数量8-10张,厚度5~10μm(组织面积不低于0.5cm²),如肿瘤组织切片面积较小,需增加切片数量;蜡块1个,组织体积大于1.5cm³ | 常温运输 |
外周血 | 10ml 全血,cfDNA专用采血管采集后,请立即轻柔颠倒8次混匀,常温保存 | 常温运输(勿加冰袋或干冰) |
检测需求沟通
样本采集与运输
实验室样本质控
样本检测
数据分析
报告发放
预约报告解读
样本类型:血液、石蜡样本、组织或其他体液样本
报告周期自实验室接收样本日起计算