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整体概述

        兰卫医学精准医学检测中心包括分子病理平台、PCR荧光定量平台、一代测序平台、二代测序平台、质谱平台,流式细胞技术平台、细胞及分子遗传平台、核酸质谱检测平台,血液病检测平台,主要开展的检测项目有各类病原微生物核酸检测、肿瘤基因检测、药物基因组检测、遗传类检测、质谱分析、血液病检测及核酸质谱类相关检测项目等。

        兰卫医学精准医学服务依托先进的分子诊断和基因测序技术,为患者提供个性化、精准化的医疗解决方案。通过基因检测和分析,帮助医生制定更科学、更有效的治疗方案,提高治疗效果和患者生活质量。


兰卫优势

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    技术创新与精准治疗
    技术创新与精准治疗

            通过与KOL、PI及其他研究机构合作,自主研发新技术,提升检测准确性和灵敏度;同时,根据患者基因特点制定个性化治疗方案,提高治疗效果与患者满意度。

  • c1_icon04.svg
    全面检测服务
    全面检测服务

            提供肿瘤个体化检测、药物基因组检测、核酸质谱检测、血液病等多元化服务,满足不同领域的检测需求。

  • c2_icon06(专业团队).svg
    先进设备与高效检测
    先进设备与高效检测

            配备Illumina NextSeq 550基因测序仪、ABI3500Dx 基因测序仪、ABI7500基因扩增仪、SCIEX 4500MD液相色谱-质谱联用仪、赛默飞质谱仪、Beckman流式细胞仪、徕卡全自动分析系统、AI核型分析软件、以色列ASI-荧光显微镜等多种行业领先设备,确保检测精准且高效。

  • c2_icon05(广泛服务).svg
    广泛服务网络
    广泛服务网络

            服务覆盖全国多个地区,能够接收全国各地的检验标本,提供便捷、高效的检验服务。

服务内容

  • 实体肿瘤检测平台

    荧光定量PCR检测:检测EGFR、KRAS、BRAF、NRAS、ALK等基因的热点突变情况,用于指导肺癌、结直肠癌等患者的靶向治疗。
    一代测序检测:MSI微卫星不稳定、C-KIT突变、PDGFRA突变、C-KIT突变等检测,用于实体瘤患者辅助诊断、用药治疗、预后判断。
    二代测序检测:肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌等相关基因检测,用于实体肿瘤靶向、化疗、免疫治疗。

  • 血液病检测平台

    荧光定量PCR检测:43种融合基因筛查、融合基因定量等检测,用于白血病患者辅助诊断、鉴别诊断、危险度分层、靶向治疗指导。
    一代测序检测:MPL W515K/L基因突变、CALR基因突变、ABL1激酶区突变、IDH 基因突变检测、TP53 基因突变检测、淋巴瘤基因重排等检测,用于白血病和淋巴瘤患者辅助诊断、靶向药物治疗、预后分层、MRD监测。
    二代测序检测:白血病基因全景筛查、髓系、淋系、骨髓增生性疾病等热点基因检测,用于辅助白血病相关疾病的诊断分型、预后评估、靶药指导、疗效监测、易感筛查。
    流式细胞检测:白血病/淋巴瘤免疫分型、白血病微小残留检测、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、PNH、淋巴细胞亚群、HLA-B27、Treg、CD20细胞检测、免疫功能评估等。
    遗传检测:骨髓染色体核型分析、FISH检测。

  • 质谱检测平台

    维生素、微量元素、氨基酸、胆汁酸、儿茶酚胺及其代谢物检测;遗传代谢病筛查;精神类药物、抗肿瘤药物、抗真菌、抗病毒类、免疫抑制剂类药物浓度监测。精神疾病用药、心脑血管用药、儿童及成人安全用药等在内的药物基因组学检测、遗传性疾病检测、肿瘤类项目检测以及健康管理类检测项目等。

  • 感染检测平台

    微生物培养检测:一般细菌培养、真菌培养、厌氢菌培养、支原体培养、衣原体培养、结核菌培养等。
    抗原抗体检测:弓形虫抗体、风疹病毒抗体、单纯疱疹病毒抗体、巨细胞病毒抗体、结核菌抗体等。
    荧光定量PCR检测:呼吸道病原多联检、结核菌DNA检测、真菌DNA检测、一般细菌DNA检测等。
    二代测序检测:296种病原靶向检测、病原宏基因组检测,用于快速明确感染病原学证据和耐药信息。

  • 遗传检测平台

    不孕不育筛查(如男性、女性不孕不育基因检测、精子碎片检测)、产前筛查(如NIPT、叶酸营养元素代谢基因检测)、遗传病基因筛查及诊断(如单基因遗传病携带者筛查、新生儿遗传病基因筛查、地中海贫血基因诊断、染色体核型分析、遗传病全外显子组基因测序)等。

专家团队

兰卫医学精准医学服务团队由一批具有丰富经验和深厚学术造诣的专家组成,他们在基因检测、分子诊断、肿瘤治疗等领域具有独到见解和丰富经验。团队致力于将最新科研成果转化为临床应用,为患者提供高质量的精准医疗服务。

  • 王飞

    遗传学博士,遗传咨询师,毕业于中国科学技术大学,从事安徽理工大学医学院检验教研室的教师一职至今,主攻本科生《医学遗传学》、《医学遗传学与检验》、《肿瘤遗传学》及《遗传药理学》等教学工作,发表文章10余篇,曾在安徽理工大学生殖医学研究所进行了近十年的染色体病和遗传病的遗传诊断和遗传咨询工作,进行各种遗传病的临床诊断、基因检测和遗传咨询。

  • 吕桂珍

    博士,从事遗传病、感染和肿瘤疾病的临床转化和市场推广工作。参与国家自然科学基金项目和广东省自然科学基金项目各1项;累计发表SCI论文21篇。现任东莞兰卫妇幼事业部负责人、研发中心主任,负责遗传病基因检测技术的临床应用、基因变异数据解读分析与科研挖掘、市场推广工作。