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“2021全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价”是由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织安排及考核，主要评估各临床实验室及检测机构对肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测数据的生物信息学分析能力，以提高生物信息学分析水平。
这次能力验证有来自全国19个省（市、自治区）的共171个实验室参加。
质评样本包括Illumina、Ion torrent和BGISeq 500三种平台测序文件。
兰卫医学检验所参加了Illumina平台测序文件分析，该平台的实验室合格率为84%左右。兰卫医学检验所以满分成绩通过这次能力验证，展示了兰卫优秀的生物信息学分析能力和行业的领先水平。兰卫医学将继续努力地为临床提供稳定可靠的精准检测服务。
兰卫医学参加全国临床实验室室间质评计划，是不断推进临床检验规范化，保证和提高临床实验室检测水平和检验质量，提高分析能力的重要手段。肿瘤基因突变的高通量测序及数据分析对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。目前高通量测序技术已经广泛应用于精准医学领域，随着临床基因检测需求的日益增长，对一份送检样本单次检测可报告范围（基因数）和报告内容的精确性的要求也逐渐提高。
